保健品注册申报受理业务增加,备案新增滴剂产品
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2017-10-19 10:00:00
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10月17日,CFDA保健食品审评中心(中保办)官网赫然放出《中保委招聘公告(2017.10)》。据了解,中保办本轮招聘编制外工作人员24名,值得注意的是,招聘岗位中包含3名“保健食品注册申报受理员”及2名“特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉”审查员,专业要求均为“食品、营养与食品卫生、医学、药学”,大本(含以上)。

其中,“保健食品注册申报受理员”负责保健食品注册及备案申报资料的受理及相关咨询工作。据悉,中保办本轮招聘,是为了有效应对保健食品、婴配食品及特医食品未来准入业务量的增加。

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据庶正康讯统计,截止至9月30日,全国各地获准备案保健食品共57款,已公示48款。其中广东最多,获准27款,黑龙江次之,获准15款,湖北获准2款,山东、河南、广西、海南各1款。

此前,《保健食品备案产品主要生产工艺(试行)》明确了备案保健食品主要包括片剂、硬胶囊、软胶囊、口服液和颗粒剂。不过,据小编近日监测发现,保健食品备案信息管理系统疑似新增了“滴剂”的产品剂型(形态),但是截止至发稿,官方并未发文对此进行公告声明。庶正康讯将持续关注保健食品备案动向。

据悉,CFDA坚持依法管理、科学管理、“放管服”相结合、改革与整顿并重、社会共治原则,进一步推进保健食品审评审批和备案管理制度改革,采取“公开申请、公开论证、公开结果”的方式,从维生素矿物质原料、单一原料配方和同质化配方三个层面递进式逐步扩大原料目录范围,推进和放开产品备案管理,逐步形成备案是多数、注册审批是少数的监管新格局。

【责编:Mezzior】

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